Combined Test (12.-14.SSW) Unter einem Combined Test versteht man eine sonographische NT Messung (siehe oben) und eine Blutuntersuchung (auf die Hormone ßHCG und PAPPA) Durch die zusätzliche Bestimmung der 2 Hormone ßHCG und PAPPA erhöht sich die Entdeckungsrate für Down Syndrom auf > 90% (kein Eingriffsrisiko für den Embryo). Als Nachteil muss eine 5% Falsch-Positivrate erwähnt werden, d.h. 5% der Combined Test Ergebnisse sind auffällig, ohne dass das Kind von Down Syndrom betroffen ist. Mit dem Combined Test haben Schwangere die Möglichkeit ihr persönliches Risiko für das Auftreten von Chromosomenstörungen (z.B. Down Syndrom d.h. Trisomie 21, Edwards-Syndrom d.h. Trisomie 18, Pätau-Syndrom d.h. Trisomie 13) computerbasiert zu berechnen.

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